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贵州百灵企业集团制药股份有限公司
2019
04/17
10:19

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

关于第四届董事会第三十七次会议决议的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

一、董事会会议召开情况

1、贵州百灵企业集团制药股份有限公司(以下简称“公司”)第四届董事会第三十七次会议由公司董事长姜伟先生召集,会议通知于2019年4月4日以专人送达、电子邮件、电话等通讯方式发出。

2、本次董事会于2019年4月15日上午10:00在公司三楼会议室以现场结合通讯方式召开。

3、本次董事会应参会表决董事共9人,实际参会表决的董事9人。其中独立董事王洪、陆静、邹海峰、钟国跃以通讯方式进行表决。

4、本次董事会由董事长姜伟先生主持,公司监事和高级管理人员列席了本次董事会。

5、本次董事会的召集、召开符合《公司法》、《公司章程》、《董事会议事规则》及相关法规的规定。

二、董事会会议审议情况

经现场及通讯投票表决,会议审议通过了以下议案:

议案一、审议通过《关于收购重庆海扶医疗科技股份有限公司部分股份的议案》;

公司董事会同意公司拟以自有资金16,500万元收购珠海市横琴中证泰兴投资管理咨询合伙企业(有限合伙)持有的重庆海扶医疗科技股份有限公司28,737,800股股份,收购后公司将占重庆海扶医疗科技股份有限公司总股本的15.79%。

本次交易属于董事会审批权限范围事项,无须提交股东大会审议。

公司《关于收购重庆海扶医疗科技股份有限公司部分股份的公告》详见公司指定信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》及巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)。

表决结果:同意9人,反对0人,弃权0人,获得通过。

议案二、审议通过《关于对外投资暨签订〈投资协议书〉的议案》。

公司董事会同意公司与四川华西健康科技有限公司、陈俐娟就“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”项目针对FLT3、JAKi和VEGF的多靶点抑制剂的开发投资设立成都赜灵生物医药科技有限公司(名称以工商行政管理部门核准为准),并签订《投资协议书》,成都赜灵生物医药科技有限公司注册资本为6,667万元人民币,公司拟出资货币3,667万元人民币,占 55 %股份,四川华西健康科技有限公司、陈俐娟共同以“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”项目的非专利技术成果按评估价作价3,000万元人民币出资,占45 %股份,其中四川华西健康科技有限公司占4.5 %股份,陈俐娟占40.5%股份。

本次交易属于董事会审批权限范围事项,无须提交股东大会审议。

公司《关于对外投资暨签订〈投资协议书〉的公告》详见公司指定信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》及巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)。

表决结果:同意9人,反对0人,弃权0人,获得通过。

三、备查文件

1、经与会董事签字并加盖董事会印章的董事会决议;

2、深圳证券交易所要求的其他文件。

特此公告。

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

董 事 会

2019年4月15日

证券代码:002424 证券简称:贵州百灵 公告编号:2019-038

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

关于收购重庆海扶医疗科技股份有限公司

部分股份的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一、交易概述

(一)交易基本情况

2019年4月15日贵州百灵企业集团制药股份有限公司(以下简称“公司”或“甲方”)与珠海市横琴中证泰兴投资管理咨询合伙企业(有限合伙)(以下简称“中证泰兴”或“乙方”)签订了《股份转让协议》(以下简称“协议”),公司拟以自有资金16,500万元收购中证泰兴持有的重庆海扶医疗科技股份有限公司(以下简称“重庆海扶”或“标的公司”)28,737,800股股份(占重庆海扶总股本的15.79%)。

(二)审议情况

2019年4月15日,公司第四届董事会第三十七次会议审议通过了《关于收购重庆海扶医疗科技股份有限公司部分股份的议案》。根据《深圳证券交易所股票上市规则》等法律、法规及规范性文件的相关规定,本次交易经公司董事会批准后即可实施,不需要提交股东大会审议。

本次交易不构成关联交易,亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。

二、交易对方基本情况

企业名称:珠海市横琴中证泰兴投资管理咨询合伙企业(有限合伙)

统一社会信用代码:91440400MA4UKBTT2C

类型:有限合伙企业

执行事务合伙人:中证汇金(深圳)基金管理有限公司

成立日期:2015年12月04日

主要经营场所:珠海市横琴新区宝华路6号105室-10051

经营范围:投资咨询;商务信息咨询;企业管理咨询;资产管理;投资管理;实业投资;项目投资。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

各合伙人认缴出资额及认缴出资比例:

公司与中证泰兴不存在关联关系。

三、交易标的基本情况

(一)标的公司基本情况

公司名称:重庆海扶医疗科技股份有限公司

统一社会信用代码:91500000202809852N

住所:重庆市渝北区人和镇青松路1号

注册资本:18200万元

法定代表人:王智彪

成立日期:1999年2月23日

经营范围:生产:I类、II类、III类医疗器械;销售:II类、III类医疗器械。(按许可证核定的范围和期限从事经营) 医疗设备、医疗器械、生物制品的产品开发及自销(国家有专项管理规定的按规定办理)和技术服务;医学科技及医学工程技术咨询服务;销售:I类医疗器械;货物进出口、技术进出口。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

(二)标的公司股东持股情况

截至本公告披露之日,标的公司股东持股情况如下:

(三)标的公司主营业务情况介绍

依托于重庆医科大学,拥有“产学研用”平台的重庆海扶于1999年成立,并由王智彪教授担任董事长。重庆海扶长期专注于聚焦超声技术及其医疗设备领域,秉持“治疗——让病人受伤害更小”的微无创治疗理念,立足原始创新,集医疗服务、设备生产、技术研发三大业务为一体,致力于成为以“聚焦超声外科”医疗服务为特色的医疗设备提供商,引领全球聚焦超声领域的发展。

重庆海扶的原始创新研发及产业化成果显著,主要产品包括聚焦超声肿瘤治疗系统、超声波子宫复旧仪、超声波鼻炎治疗仪、超声关节炎治疗仪、超声波妇科治疗仪和阿是超声波治疗仪,形成了以聚焦超声肿瘤治疗系统为核心产品,包含治疗良恶性肿瘤、常见疾病和康复理疗三大系列十九个型号的产品体系。在2017年3月中国医学装备协会公布的第三批“优秀国产医疗设备产品”目录中,重庆海扶的JC和JC200分别位列高强度聚焦超声肿瘤治疗系统入选产品的第一名和第二名。聚焦超声肿瘤治疗系统采用高强度聚焦超声技术对实体肿瘤进行非侵入性治疗。高强度聚焦超声技术主要利用超声波良好的组织穿透性和可聚焦性等物理特性,将体外低能量的超声波准确聚焦于体内靶组织,在肿瘤内产生瞬态高温,杀死靶区内的肿瘤细胞,达到不开刀、不出血"切除"实体肿瘤的效果,是肿瘤综合性治疗手段之一。2017年1月25日,国家发改委以公告2017年第1号公布了《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录(2016版)》,其中生物产业的生物医学工程产业先进治疗设备的肿瘤治疗设备中,明确提出重点发展“高强度聚焦超声(HIFU)治疗设备”。2017年5月26日,科技部发布《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》(国科办社〔2017〕44号),其在具体目标中提到,自主原创产品取得重要突破,研发10-20项前沿创新产品,引领微/无创治疗等新型医疗产品与健康服务技术发展。重庆海扶专注的高强度聚焦超声技术正是微/无创治疗的主要技术之一。

重庆海扶的研发平台为新产品提供保障。重庆海扶与重庆医科大学联合组建了超声医疗国家工程研究中心,形成了聚焦超声外科领域的“产学研用”平台。重庆海扶及研究团队先后荣获国家技术发明二等奖和国家科技进步二等奖各1项,承担包括国家九五重点攻关计划、国家杰出青年基金、国家科技支撑计划、国家973计划等国家及省部级科研项目200余项。重庆海扶及其子公司已获权国外发明专利150件、国内发明专利124件。根据《国际医疗器械专利计量分析报告(2003-2012)》,自2003年至2012年,在声波和超声治疗设备领域,重庆海扶及控股子公司重庆融海超声医学工程研究中心有限公司的专利申请数量分列全球第一和全球第五。2017年3月,由王智彪教授负责,由重庆医科大学、重庆海扶、南京大学、西安交通大学、重庆大学等多家机构共同承担的国家自然科学基金委重大科研仪器设备研制专项“球形聚焦集声系统的研究”通过结题验收。在此研究成果基础上,重庆海扶的新产品“球形聚焦超声组织消融系统”于2018年11月通过了国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心对创新医疗(9.300, 0.09,0.98%)器械特别审批申请的批准。

重庆海扶的聚焦超声肿瘤治疗系统在国际上受到广泛认可。聚焦超声肿瘤治疗系统现已出口25个国家和地区,包括英国、德国、俄罗斯、意大利、西班牙、日本、韩国等众多发达国家,国际用户医院包括英国牛津大学邱吉尔医院、英国牛津拉德克里夫医院、德国波恩大学医院、德国法兰克福J.W歌德大学医院、俄罗斯国家医学外科中心、西班牙特拉萨大学医院、日本Clinica E.T.EAST医院、哈萨克斯坦国家医学研究中心、古巴医学外科研究中心医院等。

(四)2018年财务数据

单位:万元

(五)交易标的权属状况

本次交易标的股份不存在抵押、质押,也不存在重大争议、诉讼、或仲裁事项、查封、冻结等司法措施等情况。本次收购资产交易中不涉及债权债务转移。

四、交易协议的主要内容

(一)标的股份转让作价及标的公司估值

经双方协商一致,确认乙方持有重庆海扶28,737,800股股份(占重庆海扶总股本比例为15.79%)的转让交易对价为人民币16,500万元(大写:壹亿陆仟伍佰万元整,下称“股份转让价款”),即重庆海扶的整体100%公司估值为104,496.51万元。

(二)付款期限

自本协议签订并生效之日起五个工作日内,甲方向乙方支付第一笔股份转让款人民币11,550万元(大写:人民币壹亿壹仟伍佰伍拾万元整)。剩余股份转让总价款的共计人民币4,950万元(大写:人民币肆仟玖佰伍拾万元整),在重庆股份转让中心完成本次股份转让变更登记及重庆海扶股东名册变更登记后五个工作日内支付给乙方。

(三)过渡期管理

1、自甲方向乙方支付第一笔股份转让款之日起20个工作日内办理完成在重庆股份转让中心的股份转让变更登记及重庆海扶股东名册变更,乙方应对股份转让变更登记相关事宜予以配合并提供协助。

2、双方确认,自本协议签署之日起至股份过户和股东变更登记完成之日止的期间为过渡期,在过渡期内,协议双方应本着诚实信用的原则遵守和履行本协议有关交接及过渡期安排的相应义务和职责。股份转让价款支付完成之日起,甲方取得标的公司股东身份,并依据其持有的股份享有权利及履行义务。

3、在过渡期内,乙方不得将标的股份转让给任何第三方或进行质押或设置其他权利负担。

4、在甲方按照协议约定期限付款的前提下,为确保交易对价不作调整,过渡期内标的公司盈利或损失对应标的股份的份额由甲方享有或承担。

五、本次交易的目的、存在的风险和对公司的影响

(一)本次交易的目的

1、发挥双方协同作用,助力中国原创医疗器械发展

公司入股重庆海扶后,双方将在业务层面进行优势资源合作,更好地适应市场竞争。公司可利用自身成熟的营销体系和销售渠道,助力重庆海扶建立和完善销售体系和团队,在快速做大销售规模的同时,提升市场竞争力和盈利能力,助推中国原创医疗器械发展。

2、深化资本层面合作,助推重庆海扶实现资产证券化

作为上市药企,公司自2010年上市以来,已实现连续8年营收、净利的稳健增长,并具备较强的资本运营能力。丰富的市场化基因和经验,将进一步推动重庆海扶建立科学的股权结构和市场化的治理机制,加速上市目标的实现。

(二)存在的风险

本次交易完成后,重庆海扶的经营可能会受宏观经济、国家政策、行业竞争等因素的影响,后续经营能否达到预期存在一定的不确定性。对此,公司将在充分认识风险因素的基础上,密切关注标的公司的经营状况,加强内部管理机制的建立和运行,积极应对上述风险。公司将严格按照相关法律法规的规定,及时履行后续信息披露义务,敬请广大投资者注意投资风险。

(三)对公司的影响

签署本协议,将利用各方在资源上的优势,形成资源互补、合作共赢的良好局面,同时能进一步完善和调整公司产业和投资结构,符合公司发展战略,有利于公司战略布局的推进,可为公司拓宽盈利渠道,提升公司综合竞争力。

本协议的履行不会影响公司的业务独立性,不存在损害公司及全体股东利益的情形,协议的履行对公司本期财务状况、经营成果不会产生重大影响。

六、备查文件

(一)《公司第四届董事会第三十七次会议决议》;

(二)《股份转让协议》。

特此公告。

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

董 事 会

2019年4月15日

证券代码:002424 证券简称:贵州百灵 公告编号:2019-039

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

关于对外投资暨签订《投资协议书》的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一、交易概述

(一)交易基本情况

贵州百灵企业集团制药股份有限公司(以下简称“公司”或“甲方”)于2019年4月15日与四川华西健康科技有限公司(以下简称“乙方”)、陈俐娟(以下简称“丙方”)拟共同投资设立成都赜灵生物医药科技有限公司(以下简称“成都赜灵”或“投资标的”)(名称以工商行政管理部门核准为准),并签订《投资协议书》(以下简称“协议”)。成都赜灵注册资本为6,667万元人民币,公司拟使用自有资金出资货币3,667万元人民币,占55%股份,四川华西健康科技有限公司、陈俐娟共同以“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”项目的科技成果“针对FLT3、JAKi和VEGF的多靶点抑制剂”非专利技术成果按评估价作价3,000万元人民币出资,占45%股份,其中四川华西健康科技有限公司占4.5%股份,陈俐娟占40.5%股份。

(二)审议情况

公司于2019年4月15日召开第四届董事会第三十七次会议,审议通过了《关于对外投资暨签订〈投资协议书〉的议案》。根据《公司章程》及相关制度的规定,本合同的签署不需要通过公司股东大会的审议。

本合同的签订不构成关联交易,不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。

二、交易对方基本情况

乙方:四川华西健康科技有限公司

统一社会信用代码:91510100716006088H

住所:成都市电信南街10号

法定代表人:王珂

注册资本:1900万元人民币

营业范围:健康产品的研发及销售;企业管理服务;社会经济咨询服务;在网上销售商品;互联网信息服务;软件开发;信息系统集成服务;信息技术咨询服务;数据处理和存储服务;农业科学研究和试验发展;医学研究和试验发展;质检技术服务;生物技术推广服务;新材料技术推广服务;教育检测与评价;呼叫中心;会务承办;劳务派遺(2017年10月12日至2020年10月11日);批发及零售:计算机、软件及辅助设备、电子产品、电视、电话、食品、饮料、肉、禽、蛋、奶、水产品、营养及保健用品、化妆及卫生用品、药品、医疗用品及器材、机械设备、五金产品、书刊、电子出版物、音像制品、文化用品、工艺品(不含文物)、玩具、服装鞋帽。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

四川华西健康科技有限公司系四川大学华西医院下属的国有股权经营管理平台,成立于1999年。公司主要从事华西医院所出资企业的归口管理并作为华西医院统一的投资运营平台,运作、管理华西医院的各类对外投资项目。

四川华西健康科技有限公司与公司不存在关联关系。

丙方:陈俐娟

身份证号:5102261965********

住所:成都市武侯区********

陈俐娟,女,留英博士,博士生导师,四川大学二级教授,四川大学生物治疗国家重点实验室副主任,天然药物研究室主任。长期从事天然药用植物活性成分的分离纯化、结构修饰及天然和小分子靶向药物研发。2006 年入选新世纪人才,2011年获四川省学术和技术带头人,2017年获药明康德(94.000, 0.10, 0.11%)生命化学奖。为本协议所涉甲、乙、丙方拟投资项目的职务成果完成人。

陈俐娟与公司不存在关联关系。

三、投资标的基本情况

公司名称:暂定为成都赜灵生物医药科技有限公司(以工商行政管理部门核准为准)

公司住所:暂定为成都市高新区新川创新科技园

公司经营范围:医药产品、医药生物技术和生物技术开发、生产销售、技术投资、技术咨询、技术转让服务等(以工商行政管理部门核准为准)

公司注册资本: 6,667万元人民币。

公司经营期限:长期

投资标的主要项目介绍:“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”是用于靶向治疗由于人体免疫紊乱,机体正常的保护性免疫应答不能区分自身抗原和外源性抗原转而攻击人体正常组织和细胞,出现一系列异常症状的自身免疫性疾病(AD)小分子药物。

银屑病是一类常见的通常伴有角化细胞异常增殖等特征的鳞屑丘疹性皮肤病,是一种慢性易复发的自身免疫性疾病。该病在男性与女性的发病率无异,且大约1/3的患者具有家族遗传史。5%-42%的银屑病患者最终会发展为银屑病关节炎,有银屑病皮疹并伴有关节和周围软组织疼痛、肿胀、压痛、僵硬和运动障碍。部分患者可有骶髂关节炎和(或)脊柱炎,病程迁延,易复发,晚期可有关节强直,开发用于该类疾病的药物具有较大的临床需求。“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”项目的科技成果“针对FLT3、JAKi和VEGF的多靶点抑制剂”能很好的满足上述病症的药用需求。

投资标的股权结构及出资方式:

公司的资金来源为自有资金;四川华西健康科技有限公司、陈俐娟共同以“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”项目研究成果“针对FLT3、JAKi和VEGF的多靶点抑制剂”项目专有技术按四川中天华资产评估有限公司出具的资产评估报告(川中天华评报字﹝2017﹞179 号)评估价作价3,000万元人民币出资,占45 %股份,其中四川华西健康科技有限公司占4.5 %股份,陈俐娟占40.5%股份。

四、合同主要内容

第一条 对投资标的的出资

1、甲方以货币3,667万元人民币出资,占55%股份。

2、乙方、丙方共同以“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”项目的非专利技术成果按评估价作价3,000万元人民币出资,占45%股份,其中乙方占4.5%股份,丙方占40.5%股份。

3、出资时间:甲方的货币出资时间以公司设立的章程约定为准,乙方和丙方非专利技术出资以公司完成工商设立并完成验资将技术转移到公司为实际出资到位日。

第二条 投资标的的组织机构

协议各方关于成都赜灵组织机构约定如下:

1、成都赜灵依照《公司法》的规定设立股东会。

(1)股东会由全体股东组成,是成都赜灵的最高权力机构。

(2)股东会的具体职权由成都赜灵公司章程规定。

(3)股东会会议由股东按照认缴出资比例行使表决权。

2、成都赜灵依照《公司法》的规定设立董事会。

(1)成都赜灵董事会由五名董事组成,其中甲方推荐三名,乙方推荐一名,丙方推荐一名,经股东会选举产生。成都赜灵董事长由甲方推荐,董事会选举产生,董事长为成都赜灵的法定代表人。

(2)董事会的具体职权由成都赜灵公司章程规定。

(3)董事会决议的表决,实行一人一票。由董事会决定的事项,需经全体董事三分之二以上同意方可通过。

3、成都赜灵不设监事会,设一名监事。

(1)成都赜灵监事由乙、丙方协商推荐。

(2)成都赜灵董事、高级管理人员不得兼任监事。

4、成都赜灵高级管理人员

(1)成都赜灵设总经理1名,副总经理1名,财务总监1名及其他高级管理人员若干。

(2)成都赜灵总经理由甲方、丙方协商推荐,但甲方失去成都赜灵控股股东地位或甲方实际控制人出现变化的,成都赜灵总经理由丙方推荐;副总经理由乙丙双方协商推荐,董事会聘任。其他高级管理人员依据《公司法》及成都赜灵公司章程的相关规定任命。

(3)总经理职权由成都赜灵公司章程规定。

第三条 投资标的项目及竞业禁止

1、成都赜灵系基于“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病” 项目针对FLT3、JAKi和VEGF的多靶点抑制剂的开发而设立,关于“基于靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”的针对FLT3、JAKi和VEGF的多靶点抑制剂的开发研究项目均应在成都赜灵开展,后期如形成知识产权,形成的专利权或非专利技术等知识产权归成都赜灵所有,但丙方基于该研究发表的学术论文,四川大学华西医院或乙方拥有通讯作者单位署名权,丙方拥有著作权。

2、成都赜灵存续期内,丙方承诺在“靶向小分子药物治疗自身免疫性疾病”研究领域,不与其他公司、机构或个人开展与“资产评估报告”中涉及的相关靶点的业务合作;若与他方合作,产生的收益归属于成都赜灵。

3、成都赜灵成立后,后续研究项目如需要利用四川大学华西医院平台及相关资源的,或者利用乙方其他下属公司、兄弟公司相关平台与资源的,以上平台包括但不限于人力资源、场地、设备、技术、临床资源、教学资源,成都赜灵应以技术委托的方式或合作开发的方式与相关方面另行签订合同,并约定相关使用费用或成果收益分配等事宜。

第四条 投资标的投资决策

1、项目立项决策

协议各方积极推进既存项目的研发,确保项目按照计划推进。随着平台的研发推进,当平台产生新项目时,针对拟进行研发投入的新项目,丙方负责制作项目可行性报告,并提出到临床1阶段的研发预算,由成都赜灵股东会决定是否立项,并确定研发预算和研发投资限额,丙方对项目立项决策享有一票否决权。

2、项目研发资金来源

若成都赜灵资金不能满足项目研究需要,经成都赜灵股东会作出决议,项目需增加研究费用的,以成都赜灵为主体进行融资。

3、进入临床期的项目投资决策

进入临床期的项目,由成都赜灵股东会决定处置方式,处置方式包括继续研发获得新药批文,或出售给第三方。

4、项目投资终止

若项目在研究应用开发过程中因各种意外因素导致项目终止并经股东会认定后,甲方有权终止项目投资办理清算,由乙方、丙方提供其它科研项目,甲方选择是否继续合作(具体合作模式另行协商)。

5、未经三方协商一致,不得以成都赜灵名义借款。

第五条 知识产权与成果约定

1、丙方保证出资的非专利技术权属明确,不存在内部纠纷及侵犯第三方合法权利的情形,否则,丙方应自行承担由此产生的法律责任,并应赔偿因此给成都赜灵、甲方造成的损失。

2、知识产权归成都赜灵所有,知识产权的使用和有关利益的分配方式,由成都赜灵股东会决定。

3、论文:四川大学华西医院或乙方和成都赜灵共同署名在学术会议或专业刊物交流研究成果或发表论文的,以四川大学华西医院作为第一作者及通信作者署名单位,且相关署名权利需由首席技术官决定。

4、成果奖申报:申报科技成果奖,完成单位排名:四川大学华西医院或乙方排名第一,成都赜灵排名第二。

5、科技项目申报:四川大学华西医院或乙方和成都赜灵根据项目申报要求另行签订联合申报协议。

6、因甲方原因终止本项目运营时,根据甲方投资金额到位情况分别处理。

第六条 其他新药研究

除本协议约定的研究的项目外,由甲方独立进行的新药研究,甲方可申请与成都赜灵合作开发,形成的专利技术等知识产权由甲方享有,甲方授权成都赜灵使用该新药项目的知识产权技术并申请新药证书及药品注册批件。甲方与成都赜灵权利义务以及成都赜灵应得收益,由甲方与成都赜灵另行签署新药项目合作开发协议进行约定。

五、对外投资的目的、存在的风险和对公司的影响

(一)对外投资的目的

为提早适应药事法规和证券市场的变化,变被动为主动,及早与有优势资源的研究机构和研究者形成紧密的共同体,促进产学研有效结合,实现资源共享,搭建长期、稳定的战略合作关系,共同致力于人民健康事业,甲方和乙方、丙方经过前期充分沟通和协商讨论,拟共同设立成都赜灵。

(二)对外投资存在的风险

本次公司与四川华西健康科技有限公司、陈俐娟共同设立新公司成都赜灵,该公司主要致力于药品研究开发工作,鉴于新药研制的复杂性、风险性和不确定性,研究项目均具有难度高、周期长、投入较大的情况,各阶段研究均具有风险性。

同时成都赜灵成立后将成为公司的控股子公司,其发展和实际经营可能面临国家政策、宏观经济、市场环境、行业竞争及运营管理能力等方面带来的风险,能否取得预期收益仍存在一定的不确定性,对此,公司将在充分认识风险因素的基础上,密切关注成都赜灵的经营状况,加强内部管理机制的建立和运行,积极应对上述风险。

公司将严格按照相关法律法规的规定,及时履行后续信息披露义务,敬请广大投资者注意投资风险。

(三)对外投资对公司的影响

本次公司与与四川华西健康科技有限公司、陈俐娟共同设立新公司成都赜灵,将为公司的科技创新活动寻找到固定的技术资源,同时由于四川大学华西医院的加入,对今后新药上市的临床研究和应用也将提供强劲的支撑,本次投资符合公司战略发展目标的要求,有利于提高公司的竞争力和持续盈利能力,对公司的战略布局起到积极作用。

协议的履行对公司本期财务状况、经营成果不会产生重大影响。

六、备查文件

(一)《公司第四届董事会第三十七次会议决议》;

(二)《投资协议书》。

特此公告。

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

董 事 会

2019年4月15日

证券代码:002424 证券简称:贵州百灵 公告编号:2019-040

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

关于获得美国专利证书的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

近日,贵州百灵企业集团制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到由美国专利商标局颁发的专利证书。具体情况如下:

专利名称:嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途

国际申请日:2016年4月12日

国际申请号:PCT/CN2016/079022

美国申请号:15/568,506

授权公告号:US 10,227,347 B2

授权公告日:2019年 3 月 12日

专利权人:贵州百灵企业集团制药股份有限公司

专利有效期:2016年4月12日至2036年4月12日

该专利是公司与四川大学华西医院共同研发用于治疗血液瘤的化药1.1类新药注射用甲磺酸普依司他项目的化合物专利。

本次公司获得专利不会对公司本期财务状况、经营成果产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

董 事 会

2019年4月15日

股票代码:002424 股票简称:贵州百灵 公告编号:2019-041

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

关于控股股东股份质押延期回购的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

贵州百灵企业集团制药股份有限公司(以下简称“公司”)近日接到控股股东姜伟先生函告,获悉姜伟先生将其持有的本公司部分股份办理了质押延期回购交易,具体事项如下:

一、股东股份质押延期回购的基本情况

二、股东股份累计被质押的情况

截止公告披露日,姜伟先生持有本公司股份754,470,816股,占公司总股本的53.46%。其所持有上市公司股份累计被质押647,392,999股,占其所持公司股份的85.81%,占公司总股本1,411,200,000股的45.88%。

三、备查文件

1、中国证券登记结算有限责任公司股份冻结明细。

特此公告。

贵州百灵企业集团制药股份有限公司

董 事 会

2019年4月15日


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